Efectos de la exposición a estrés agudo en la ejecución de tareas de omisión de recompensa y en los niveles plasmáticos de corticosterona en ratas wistar

El objetivo general del presente trabajo fue determinar los efectos de la exposición a estrés agudo por restricción motora en el aprendizaje de dos situaciones de omisión de recompensa y en los niveles plasmáticos de corticosterona en ratas Wistar macho. Para el experimento 1, veintiún sujetos experimentales (control n=11 y estrés n=10) fueron expuestos al protocolo de estrés agudo treinta minutos antes de ser entrenados en la extinción de una tarea espacial en el laberinto circular de Barnes, y diez minutos después de concluido el entrenamiento fueron recolectadas muestras de sangre para la determinación de los niveles de corticosterona. Durante la extinción, tanto los animales del grupo control como los expuestos a estrés mantuvieron la preferencia por el agujero meta al tiempo que disminuyeron los demás indicadores de aprendizaje. Sin embargo, los últimos realizaron una mayor cantidad de exploraciones a los agujeros diferentes al meta durante los dos primeros ensayos de extinción. El análisis de corticosterona no arrojó diferencias entre los grupos. En el experimento 2, se emplearon setenta y nueve sujetos entrenados para consumir una solución de sacarosa al 32% (grupo devaluación) o al 4% (grupo control) durante diez días, y al día siguiente ambos grupos recibieron una concentración de 4% de sacarosa (ensayo de devaluación), previa exposición al protocolo de estrés agudo. Durante todo el procedimiento fue registrado el tiempo acumulado de consumo. Diez minutos después del ensayo de devaluación fueron recolectadas muestras de sangre para la determinación de los niveles de corticosterona. El estrés agudo no modificó la tasa de consumo en ninguno de los grupos, pero aquellos animales expuestos a estrés mostraron una reducción significativa en la concentración plasmática de corticosterona. Los resultados sugieren que el estrés agudo tiene un efecto comportamental específico en el aprendizaje de la omisión de recompensa de la tarea instrumental pero no de la consumatoria. Asimismo, los resultados indican que los efectos sobre la actividad del eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal dependen tanto de la activación emocional propia de los paradigmas así como de la ventana temporal entre la presentación del estresor y la ocurrencia de la omisión. / Abstract. The purpose of this study was to determine the effects of restrain stress on learning of two reward omission situations and on plasmatic corticosterone levels in male Wistar rats. In experiment 1, twenty-one subjects (control n=11; stress n=10) were exposed to acute stress protocol thirty minutes before extinction training of a spatial task in Barnes maze. Ten minutes after finishing extinction, blood samples were collected to corticosterone level determination. During extinction the goal-hole preference and the remaining learning criteria were preserved in both groups. However, the non goal-holes were significantly more visited by stressed group during the first and second extinction trials. No differences in plasmatic corticosterone were found. In experiment 2, seventy-nine subjects were trained to 32% or 4% sucrose consumption during ten days. Next day (day 11- downshifted) all animals received 4% sucrose. Thirty minutes before downshift the acute stress protocol was administered. The goal tracking time (GTT) was measured. Ten minutes after finishing downshift, blood samples were collected to determine plasma corticosterone level. No differences were found in GTT by acute stress, but stressed animals exhibited significant lower plasma corticosterone level. The results suggest that acute stress has a specific behavioral effect on reward omission learning in instrumental task but do not on consummatory task. Furthermore, the results point out that hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity depends on the intrinsic emotional activation of the task as well as the time window between stress exposure and reward omission appearance.Maestrí

Diferencias cerebrales en el autoconsumo y consumo inducido de nicotina en ratas Wistar

El deterioro de la toma de decisiones es una de las características claves de la adicción, ya que la corteza prefrontal desempeña un papel importante en las funciones cognitivas implicadas en la toma de decisiones. La experiencia de vida y el ambiente influyen en el desarrollo de adicciones a las drogas principalmente en edades tempranas. La exposición a un ambiente enriquecido (AE) durante las primeras etapas de la vida reduce los efectos de las drogas de abuso y disminuye la vulnerabilidad a desarrollar adicción. En este trabajo se planteó conocer la respuesta de la corteza prefrontal ante la misma dosis de nicotina administrada de dos formas distintas: autoconsumo y consumo inducido en un ambiente estándar. Así como la respuesta de la corteza prefrontal y el núcleo acumbens ante el consumo inducido en un ambiente estándar y un ambiente enriquecido. Esto mediante la comparación del número de neuronas inmunoreactivas ΔFosB presentes en cortes realizados en la corteza prefrontal y núcleo acumbens, de animales criados y mantenidos en ambientes estándar y ambiente enriquecido a los cuales se les dio a beber o se les inyecto la misma dosis de nicotina durante 20 días

Efecto de la restricción calórica sobre la conducta sexual masculina y la calidad espermática en la rata Wistar durante el proceso de envejecimiento

Advances in understanding cellular mechanisms in the aging process have allowed to delay it and increase longevity. Many studies indicates that aging may be influenced by several factors, including nutritional ones. Thus, it is known that dietetic control may be an important element in longevity, it is well known that caloric restriction (CR) (i.e. 30-40% decrease in nutritional regimen) is the most effective fisiologic manipulation to extend the maximum life expectancy. Increasing in longevity has been partially explain by the benefits of CR in reducing oxidant stress and improving neuroendocrinal function, among others. Moreover, it is very important to maintain reproduction in long-lived species with commercial livestock value, domestic value, even for preservation of threatened or endangered wildlife species, since it is known that older individuals have reduced reproductive capacity. Thus, CR can maintain reproductive parameters. Therefore, the objective of this experiment was to analyze the effect of CR in Male Sexual Behavior (MSB) and sperm quality of the Wistar Rat during the aging process. At the beginning of this work were used 12 months old male rats, whose recorded food intake for fifteen days (to know how much food they ate daily ad libitum), as well as a MSB test and a quality sperm. Later, these subjects were divided into three groups: 1) Control feed ad libitum; 2) 15% CR and 3) 35% CR. CR was induced for three and six months, at the end of these period, MSB and sperm quality, as well as some metabolic indicators were analized. Our results show that CR improves MSB and sperm quality of aging rats at 3 and 6 monts of CR.Los avances en la comprensión de los mecanismos celulares en el proceso del envejecimiento han permitido retrasar dicho evento y aumentar la longevidad. Diversos estudios indican que el envejecimiento puede estar influenciado por muchos factores, incluyendo los nutricionales. Así, se sabe que el control dietético puede ser un factor importante sobre la longevidad, demostrándose que una reducción del 30 al 40% en el régimen alimenticio, denominada restricción calórica (RC), es la manipulación fisiológica más eficaz para extender la expectativa máxima de vida, en diversos modelos animales de experimentación. El aumento en la longevidad ha sido explicado en parte por los beneficios de la RC en la reducción del estrés oxidante y mejoría en la función neuroendocrina, entre otros factores. De tal forma, que la RC podría mejorar los parámetros reproductivos como la CSM y la calidad espermática. Por lo que el objetivo de este trabajo fue analizar el efecto de la RC sobre la Conducta Sexual Masculina (CSM) y la calidad espermática de la rata Wistar durante el proceso de envejecimiento. Para el presente trabajo se utilizaron ratas macho de 12 meses de edad, a las que se les realizo una prueba de CSM y una de calidad espermática. Antes de iniciar la RC se dividieron los animales en tres grupos: 1.- Control con alimentación ad libitum 2.- RC 15% y 3.- RC 35%. La RC se indujo por tres y seis meses, al término de los primeros tres y seis meses de RC se analizó la CSM y la calidad espermática, así como algunos indicadores metabólicos. Los resultados mostraron que la RC mejora la CSM y la calidad espermática de las ratas a los 3 y 6 meses de RC

Factores de vulnerabilidad asociados a la reactividad hedónica al Etanol y a la ingesta de esta droga en ratas adolescentes.

Tesis (Grado Doctor en Ciencias Biológicas)--Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Lugar de Trabajo: : Instituto de Investigación Médica Mercedes y Martín Ferreyra. INIMEC-CONICET-Universidad Nacional de Córdoba. 2015 - 239 h. + CD. tabls.; figuras. Contiene Referencia Bibliográfica y Publicaciones Derivadas de la Tesis. Abstract en español e inglés.Este trabajo brinda información sobre algunos factores que estarían mediando la relación entre iniciación temprana al etanol, marcadores de comportamiento y la vulnerabilidad al consumo exacerbado de la droga. Asimismo, mediante herramientas comportamentales se diseñaron estrategias para la detección de sujetos a riesgo de iniciarse y progresar desde un consumo controlado hacia uno elevado y eventualmente problemático con la droga durante la adolescencia

Evaluación del efecto de la astaxantina y del licopeno sobre el síndrome metabólico

[ES] El síndrome metabólico supone un importante problema de salud pública, principalmente en los países desarrollados. Debido a su implicación en el desarrollo y progresión de las enfermedades cardiovasculares, que continúan siendo la principal causa de morbimortalidad, la investigación en este campo es muy activa y es necesario proporcionar nuevos enfoques para prevenirlo o tratarlo. El uso de antioxidantes podría ser una alternativa interesante teniendo en cuenta que existe un componente inflamatorio y de estrés oxidativo en el desarrollo del síndrome metabólico. Una de las líneas de investigación de nuestro grupo es el estudio de antioxidantes de origen natural en la prevención y tratamiento tanto de la hipertensión como de sus consecuencias a nivel cardiovascular, obteniendo resultados prometedores con la astaxantina y el licopeno. Con estos antecedentes y considerando la potencia antioxidante que la bibliografía atribuye a estos carotenoides, el objetivo de esta Tesis Doctoral ha sido evaluar el potencial terapéutico de dietas suplementadas con la astaxantina o el licopeno para tratar o prevenir el síndrome metabólico. Para ello, se han empleado ratas Wistar a las que se administró fructosa en el agua de bebida y ratones C57BL/6J que recibieron una dieta rica en fructosa y en grasa. También se han llevado a cabo una serie de estudios in vitro para evaluar el efecto de la astaxantina y del licopeno en distintos modelos de disfunción endotelial. Los resultados obtenidos ponen de manifiesto que: 1. La astaxantina y el licopeno previenen el desarrollo del síndrome metabólico inducido en ratas Wistar mediante el aporte de fructosa en la bebida, al impedir el aumento de la presión arterial, mejorar la intolerancia a la glucosa y, en el caso del licopeno, reducir la dislipemia. 2. En ratones desarrollamos el síndrome metabólico mediante dos dietas diferentes enriquecidas en fructosa y grasa, una diseñada íntegramente por nosotros y otra utilizando el pienso comercial. Con ambas se obtienen tres de las cuatro alteraciones principales que definen el síndrome metabólico: obesidad abdominal, alteraciones en el metabolismo de la glucosa y dislipemia, sin incremento de la presión arterial, otra característica clave del síndrome metabólico. El peso corporal, la glucemia en ayunas y los niveles plasmáticos de triglicéridos son parámetros que también se alteran en el segundo modelo. 3. La astaxantina y el licopeno apenas muestran actividad ni en la prevención ni en el tratamiento del síndrome metabólico inducido en ratones mediante una dieta rica en fructosa y en grasa. 4. En los estudios de funcionalidad vascular se observa una marcada reducción de las respuestas contracturantes mediadas por receptor en anillos de aorta procedentes de ratones con síndrome metabólico que apenas se vio modificada por la astaxantina y el licopeno. 5. La astaxantina y el licopeno no son capaces de prevenir la disfunción endotelial debida al exceso de radicales superóxido generados por el pirogalol o por el sistema xantina/xantina oxidasa. 6. La disfunción vascular en anillos de aorta inducida por la homocisteína mediante un mecanismo complejo, en el que tiene un papel protagonista el estrés oxidativo, tan solo se mejora ligeramente con concentraciones bajas de ambos carotenoides. 7. La astaxantina y el licopeno no presentan actividad scavenger en ensayos in vitro. El efecto observado sobre los radicales superóxido producidos en la reacción catalizada por xantina oxidasa, podría deberse a una inhibición de la actividad de esta enzima

EFECTO DEL EJERCICIO FÍSICO SOBRE LA EXPRESIÓN GÉNICA DE LA GLUTAMINA SINTETASA EN UN MODELO ANIMAL DE DAÑO HEPÁTICO

El presente trabajo está enfocado en estudiar el efecto que tiene la práctica de ejercicio físico en la expresión génica de una enzima involucrada en la eliminación de amonio por la vía de síntesis de glutamina en un modelo animal de daño hepático. Actualmente la prescripción de actividad física estructurada está bien establecida en algunas enfermedades crónico-degenerativas no transmisibles como la obesidad, diabetes mellitus, arterosclerosis, etc. No así para el paciente con fibrosis, cirrosis o cáncer hepático. 8 El tema central se encuentra basado en el papel del profesional de nutrición en nuevos campos de investigación que permiten generar evidencia para explorar terapias de ejercicio que puedan ser benéficas en el tratamiento integral del paciente con algún tipo de daño en el hígado

Evaluación del daño hepático por toxicidad crónica a la exposición de cobre en ratas de la especie Rattus norvegicus

Evalúa el daño hepático producido por la ingesta crónica de cobre por debajo del nivel con mínimo efecto adverso observable (LOAEL, por sus siglas en inglés) en ratas albinas de la especie Rattus Norvegicus cepa Holtzman. El estudio se realizó en 36 ratas (18 machos y 18 hembras) de aproximadamente la misma edad y peso corporal, divididas por géneros y dosis, a las cuales se les administró 12.5 mg Cu/Kg (Dosis 1) y 25 mg Cu/Kg (Dosis 2) de sulfato de cobre vía oral Ad. Libitum durante 6 meses. Para determinar el grado y tipo de daño hepático, se realizó un estudio histopatológico del hígado evaluándose el nivel de degeneración, necrosis e inflamación. Por otro lado, para el estudio bioquímico se realizaron exámenes hematológicos mensualmente, después de los primeros tres meses de administración de cobre, tanto a hembras como a machos cuantificando los niveles de transaminasas, fosfatasa alcalina, bilirrubina total, bilirrubina directa, bilirrubina indirecta, albúminas, globulinas y proteínas totales en sangre. Los resultados de las pruebas bioquímicas se analizaron mediante el método estadístico de ANOVA. Los resultados bioquímicos indican un aumento significativo de aspartato aminotransferasa (TGO) en el grupo de Dosis 1. A su vez, los resultados del estudio histopatológico arrojaron daño hepático degenerativo de tipo hidrópico causado por la administración de sulfato de cobre en las Dosis 1 y Dosis 2. Concluye que la exposición al cobre a dosis por debajo del LOAEL durante 6 meses generó daño estructural a nivel hepático.Tesi

Implicación de los astrocitos hipotalámicos en las alteraciones metabólicas y en los cambios de composición corporal inducidos por malnutrición en los periodos neonatal y adulto: nuevas acciones de la leptina y la ghrelina

Tesis doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Medicina, Departamento de Pediatría. Fecha de lectura: 15 de Diciembre de 201